接种针与接种环是在生命科学试验中常用的一种实验工具，尤其广泛应用于检验科室的微生物检测、微生物接种中，是做细菌相关实验挑取细菌的必备工具。
目前使用的酒精灯加热式接种针与接种环是独立的，其构造包括胶木手柄、金属接种杆、镍铬合金丝做成的针、接种杆的下端制有螺牙，周围有螺丝相吻合，便于固定接种针，接种环与接种针的不同之处是将接种针的下端做成直径约4mm的环。
接种针怎么做？与接种环用途上有何区别？
接种针使用方法图解
将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。
（接种工具如下）平板划线接种法（分离培养法）
优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。
缺点：不能用于菌落计数。
是将细菌分离培养的常用技术，其目的是将混有多种细菌的培养物，或标本中不同的细菌（病原菌与非病原菌）使其分散生长，形成单个菌落或分离出单一菌株，便于识别鉴定。
平板划线接种方法较多，其中以分段划线法与曲线划线法较为常用。
分段划线法（三区划线、四区划线根据实际情况定）
本法多用于含菌量较多的标本。
方法是以接种环沾取少许样品先涂布于平板培养基表面一角作为第一段划线（划线时接种环与培养基表面呈45度角），然后将接种环置火焰上灭菌，待冷（可接触平板试之，如不融化琼脂，即已冷却），于第二段处再作划线，且在开始划线时与第一段的划线相交接数次，以后划线不必再相接，待第二段划完时，再如上法灭菌，接种划线，依次划至最后一段，灭菌接种环。
这样每一段划线内的细菌数逐渐减少，即以获得单个菌落，划线接种完毕，盖好平皿盖，倒置（平板底部向上）于37℃温箱中培养。
（无论几区划线，目的是分出单个菌落）
连续划线法：
此法多用于接种材料中含菌数量不太多的样品或培养物。
方法是先将样品或培养物涂于平板表面的一角，然后用接种环自样品涂擦处开始，向左右两侧划开并逐渐向下移动，连续划成若干条分散的平等线（目的是分离出单个菌落）。
穿刺接种：
在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。
做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。
用的培养基一般是半固体培养基。
它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。
穿刺接种的两种方法：垂直法和水平法。
斜面接种法
主要用于移种纯菌，使其增殖后用于鉴定或保存菌种。
通常是从平板培养物上挑取某一单独菌落或者从一支已长好的斜面菌种，移种至斜面培养基上。
接种步骤如下（以从已长好的斜面菌种转接为例）：
①左手拿两支试管，一支为经灭菌的斜面，另一支为已长好的菌种。
右手持接种环或接种针通过火焰灭菌后待冷，并同时以右手小指和无名指轻轻拔取两支试管的棉塞或试管帽（先转动棉塞后拔去），夹持于手指间。
②将试管口通过火焰数次，并稍转动，以防止外界的污染。
③首先将接种环伸入有菌试管，使接种环接触菌苔取少量菌，取出接种环，立即将管口通过火焰灭菌后将接种环伸入斜面管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上的蜿蜒涂布，或直接自斜面底部向上蜿蜒涂布。
此步注意接种环不可碰试管壁和接种时不要划破培养基。
④烧试管口，塞好棉塞或盖好试管帽，将接种环插到酒精瓶中。
液体培养基法
此法多用于单糖发酵试验等，接种方法与斜面接种方法基本相同。
以左手持培养基与菌种管，右手持接种环和拔持棉塞，将挑取的菌落或菌液接种于液体培养基内。
接种针和接种环区别
接种针与接种环的区别在于：针前面是尖的，环前面是圆圈，将接种环弄直可以变成接种针用。
两者使用时，手法上也有所区别，一是挑，二是拨。
具体使用方法见上文。
来源：承德医学院学报、司南说检验
