兔糖化血红蛋白A1c（GHbA1c）酶联免疫分析试剂盒洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。
洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。
当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。
应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体
细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体
磷酸化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体
磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体
电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体
电压门控性钾通道Kv1.6抗体
磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体
电压门控性钾通道Kv2.2抗体
驱动蛋白家族蛋白3抗体
驱动蛋白2抗体
KIAA1522蛋白抗体
钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体
高分子量激肽原重链抗体
钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
Kelch样蛋白26抗体
Kelch样蛋白11抗体
Kelch样蛋白3抗体
Kelch样蛋白14抗体
Kelch样蛋白31抗体
Kelch样蛋白32抗体
钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
TGF-β诱导早期应答基因1抗体